- Recomendación para la estandarización de las alteraciones morfológicas de la sangre periférica. Int J LabHematol2015;37:287-303.

- Directrices  para el diagnóstico de laboratorio de las alteraciones hereditarias de membrana del glóbulo rojo. Int J LabHematol2015;37:304-25.

- Directrices para la estandarización de la inmunohistoquímica en medula ósea. Int J LabHematol2015;37:431-49.

- Recomendaciones para la cuantificación de la HbA2 por equipos de cromatografía de alto desempeño y electroforesis capilar. Int J LabHematol2015; 37:577-82.

- Conducta relacionada con los resultados críticos en Hematología.

- Estandarización de las unidades reportables en Hematología.

- Metodología inmuno-diferencial para la evaluación de nuevos contadores automatizados.

- Diagnóstico de LMA y SMD por citometria de flujo.

- Revisión de lámina de sangre periférica y relato de los resultados.

Dentro de esa misma sesión se presentaron 2 temas más: uno de ellos sobre la actual revisión de las directrices del análisis de Velocidad de Hemosedimentación  (VHS)  (Dr. Richard McCafferty), teniendo en vista el ingreso de nuevas tecnologías utilizadas por equipos lanzados en el mercado, y el segundo de ellos fue sobre las Directrices del ICSH para la comunicación de resultados críticos del hemograma (Dra. Barabara De La Salle).

Una sección muy interesante tuvo como tema: “El conteo completo de la sangre (CBC) y algo más: cuestiones de calidad y métodos de referencia.”Tres conferencistas presentaron los siguientes subtemas: Adecuación de las pruebas diagnósticas (Dr. Piero Cappelletti), enfatizando la necesidad de la elección de pruebas que contemplen 4 aspectos básicos – que sean seguros, con costos adecuados, decisivos y eficaces para el diagnóstico. Para alcanzar esos requisitos, cada prueba debe tener su eficacia demostrada en la medicina con base en evidencias y en la calidad de cada fase del proceso de verificación.

El segundo tema se relacionó a las cuestiones involucrando la Calidad de la Imagen Digital (Dr. Jurgen Riedl), la necesidad de verificar el sistema utilizado, su sensibilidad en el reconocimiento principalmente de células anormales, la reproductibilidad de los conteos y la posibilidad de una mejor estandarización en el detalle de las alteraciones morfológicas de la serie roja. Algunos ejemplos demostraron cómo la imagen digital puede optimizar y hacer más objetiva la interpretación de la sangre periférica.

Y el tercer tema abordó cuestiones relacionadas a la Verificación y control de calidad de analizadores hematológicos, donde el Dr. Albert Huisman, de UMC de Utrecht enfatizó la diferenciación entre validación (hecha por el fabricante) y la verificación (hecha por el usuario) de los analizadores hematológicos.

Quedó a cargo de Sysmex Europa, que enfatizó la aplicación clínica de los resultados del canal WPC (White Precursor Cells), como auxiliar en la diferenciación entre procesos malignos, infecciosos y reactivos. El canal WPC está dedicado a la detección de células blásticas y otras células anormales de la serie blanca. Durante el workshop se hicieron 2 presentaciones: en la primera, se explicó cómo el analizador detecta esas células, la acción de los reactivos involucrados en la diferenciación de las células, la interacción del colorante fluorescente con los ácidos nucleicos y cómo las diferentes informaciones provenientes de la intensidad de la fluorescencia permiten detectar los grupos celulares normales y anormales. En la segunda presentación se dio  énfasis a la aplicabilidad clínica de esas informaciones como auxiliares en la diferenciación de distintas condiciones clínicas. 

El canal de WPC aún no está disponible en el mercado brasileño. ¡Esperen!

En la siguiente foto, se visualiza el stand de Sysmex, donde los monitores mostraban cómo el canal del WPC puede auxiliar en la detección de células anormales y como eso se debe incorporar como auxiliar en el diagnóstico diferencial de procesos malignos e infecciosos.