Eritrócitos e plaquetas – RBCs e PLTs são contados em um canal dedicado usando o método de impedância e foco hidrodinâmico que minimiza os fenômenos de coincidência e recirculação. Discriminadores flutuantes automáticos separam as duas populações de células baseados em algoritimos complexos. A intensidade do pulso elétrico de cada eritrócito analisado é proporcional ao volume da célula. O hematócrito (HCT) é diretamente determinado através da detecção individual do volume de cada eritrócito. Mesmo com as amostras em concentrações extremamente baixas ou altas, os analisadores Sysmex contam os eritrócitos e plaquetas com precisão e exatidão.
Determinação da hemoglobina – O método utilizado pela Sysmex para determinação da hemoglobina é o lauril sulfato de sódio (SLS), livre de cianeto. A hemoglobina é analisada em um canal separado, minimizando a interferência de concentrações elevadas de leucócitos. O método SLS apresenta uma excelente correlação com o método de referência.
Citometria de Fluxo Fluorescente – A citometria de fluxo tradicional é considerado o melhor método para a diferenciação de populações de células, no entanto, é um procedimento caro, complexo e muito trabalhoso. A Sysmex adaptou as técnicas básicas de citometria de fluxo tradicional utilizando o corante de polimetina, altamente específico, agilizando assim a rotina no setor de hematologia dos laboratórios clínicos.
Diferencial leucocitária – A marcação por fluorescência é um marco para a diferencial leucocitária que revela a relação núcleo-citoplasma em cada célula corada individualmente permitindo que os analisadores da Série-XE diferenciem 6 populações de leucócitos. A combinação da dispersão lateral de luz (complexidade interna da célula), da dispersão frontal (volume celular) e da fluorescência (quantidade de material genético - DNA/RNA)diferencia as classes leucocitárias. A Série-XE utiliza a tecnologia ACAS (Sistema Adaptável de Grupos Celulares) ao invés dos discriminadores convencionais para separar precisamente as populações de células. Esta análise tridimensional dos leucócitos fornece resultados exatos e precisos, mesmo em amostras patológicas.
Reticulócitos e plaquetas – A tecnologia de citometria de fluxo fluorescente também é utilizada para analisar de forma eficiente e reprodutível a contagem de reticulócitos, seus estágios de maturação e plaquetas fluorescentes, mesmo em concentrações extremamente baixas e também em amostras com plaquetas gigantes ou fragmentos de eritrócitos. A contagem de reticulócitos é mais precisa pois não há interferência na análise por células nucleadas como leucócitos, eritroblastos e inclusões citoplasmáticas (corpúsculos de Howell-Jolly) já que estas apresentam maior intensidade de fluorescência. A população de reticulócitos muito jovem também é analisada e reportada pelo parâmetro IRF (Fração de Reticulócitos Imaturos) fornecendo informações sobre a atividade medular. Além disso, a análise das plaquetas fluorescentes (PLT-O) permite uma contagem mais precisa das plaquetas quando o método de impedância apresenta interferências.
Eritroblastos – O canal NRBC utiliza intensidade de fluorescência e dispersão frontal de luz para a análise dos eritroblastos. Essa metodologia permite a separação dos leucócitos e eritroblastos de forma confiável, já que os leucócitos apresentam uma quantidade maior de material genético e consequentemente maior fluorescência que os eritroblastos. Por sua vez, os eritroblastos são menores que os leucócitos resultando em um padrão distinto e na separação dessas populações. Mesmo em baixas concentrações, as contagens de eritroblastos apresentam excelentes níveis de precisão e reprodutibilidade.